در مورد سندروم داون چه می دانید ؟

سندرم داون چیست؟

سندروم داون نوعی بیماری ژنتیکی است که به علت افزایش تعداد کروموزوم 21 ایجاد می شود . تمام افراد سالم دارای 46 جفت کروموزم می باشند که 23 جفت کروموزوم از مادر و 23 جفت کروموزوم را از پدر دریافت می کنند .کودکان مبتلا به سندروم داون با افزایش تعداد کروموزوم 21 شامل 47 کروموزوم می باشند .کودکان مبتلا به سندروم داون با نشانه هایی نظیر نیمرخ مسطح، چشمان مورب رو به بالا، گوش‌‌ها‌ی کوچک، یک تک خط در وسط کف دست و زبان بزرگ شناخته می شوند.این بیماری سبب بروز ناهنجاری در عملکرد مغز و سایر اعضای بدن می شود .

علت ابتلا جنین  به سندروم داون چیست؟

1. ژنتیک
2. بارداری مادر در سنین بالای 35 سال
3. بارداری در سنین بسیار پایین

انواع سندروم داون

1.  تریزومی‌‌۲۱ (تقسیم غیر طبیعی در کروموزوم ۲۱)
2.  جابه جایی یا translocation
3. mosaicism

مشکلات  کودکان مبتلا به سندروم داون

علایم این بیماری در تمام کودکان مشابه نبوده و بر حسب درجه خفیف تا شدید متفاوت می باشد .عده ای از کودکان قادر به انجام کارهای شخصی خود می باشند و عده ای دیگر نیازمند به رسیدگی هستند .مهمترین مشکل کودکان مبتلا به سندروم داون مشکلات مربوط به یادگیری و رشد و نمو حرکتی و گفتاری می باشد .رشد این کودکان نسبت به کودکان سالم کند تر بوده و توانایی ذهنی پایین تری دارند .و بیشتر آنها‌ دچار عقب‌ افتادگی ذهنی خفیف تا متوسط می باشند .سایر مشکلات این کودکان عموما به شرح زیر می باشد:

1. نقص قلب مادرزادی
2. مشکلات شنوایی
3. مشکلات بینایی نظیر تنبلی چشم و دو بینی
4. مشکلات هورمونی
5. مشکلات تنفسی
6. چاقی

چگونه می توان از تولد کودک مبتلا به سندروم داون پیشگیری نمود؟

خوشبختانه امروزه با انجام آزمایشات غربالگری در دو مرحله (سه ماهه اول و سه ماهه دوم )می توان از تولد کودکان مبتلا به این بیماری تا حدود زیادی پیشگیری نمود .در صورتیکه یکی از اعضای درجه یک خانواده تان دچار این بیماریست حتما قبل از ازدواج ازمایش ژنتیک را انجام دهید و در نهایت در صورت مشکوک بودن آزمایشات غربالگری از تست های تشخیصی دیگری نظیر آمنیو سنتز ،سل فری و نیفتی استفاده کنید .

بهترین راه درمان کودکان مبتلا به سندروم داون چیست؟

1. حمایت خانواده
2. گفتار درمانی
3. تحصیل در مدارس استثنایی
4. مشاوره های روان پزشکی